奥司他韦罗氏公司股票代码

① 罗氏为什么授权上药和东阳光仿制 奥司他韦

1、这些药厂的设备、技术能满足罗氏的标准要求。
2、他们要给罗氏一定的费用。

② 奥司他韦来源于什么植物

达菲的主要原料——莽草酸，提取莽草酸的原料——八角。

奥司他韦（Oseltamivir）于1999年版在瑞士上市权，2001年10月在我国上市，其化学名称为（3R，4R，5S）－4－乙酰胺－5－氨基－3（1－乙基丙氧基）－1－环己烯－1－羧酸乙酯，化学物质登记号CASRN为196618－13－0。奥司他韦口服后经肝脏和肠道酯酶迅速催化转化为其活性代谢物奥司他韦羧酸，奥司他韦羧酸的构型与神经氨酸的过渡态相似，能够竞争性地与流感病毒神经氨酸酶（NA，neu－raminidase，也有称作神经氨酸苷酶）的活动位点结合，因而是一种强效的高选择性的流感病毒NA抑制剂（NAIs），它主要通过干扰从被感染的宿主中释放，从而减少甲型或乙型流感病毒的传播。
目前市场上销售的达菲为罗氏制药独生产的抗流感药物，其通用名称为磷酸奥司他韦（Oseltamivirphosphate），也就是前面所说的奥司他韦的磷酸盐，

③ 盐酸奥司他韦。

目前市场上销售的达菲为罗氏制药独家生产的抗流感药物，其通用名称为磷酸奥司他韦（Oseltamivirphosphate）。奥司他韦（Oseltamivir）于1999年在瑞士上市，2001年10月在我国上市。达菲是一种非常有效的流感治疗用药，并且可以大大减少并发症（主要是气管与支气管炎、肺炎、咽炎等）的发生和抗生素的使用，因而是目前治疗流感的最常用药物之一，也是公认的抗禽流感、甲型H1N1病毒最有效的药物之一。
功能主治适用于成人和1岁及1岁以上儿童的流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。也可以用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 用法用量成人每次75mg，每日2次，共用5天，肾功能不全者应减量。预防流感可以每次75mg，每日1—2次，连服6周，预防总有效率74％。 不良反应不良反应为恶心、呕吐、失眠、头痛、腹泻、头晕、鼻塞、咽痛与咳嗽，除头痛、恶心较常见(12．1％一14．6％)外，其他不良反应少见，故本品的耐受性较好；与其他药物的相互作用也较少。孕妇、哺乳期妇女和儿童应慎用，严重的肾功能不全者应慎用。同服丙磺舒可使羟基奥司他非肾清除下降50％，半衰期延长2．5倍。 注意事项无 详细说明【主要成份】磷酸奥司他韦（达菲）的化学名为(3R，4R，5S)-4-乙酰胺-5-氨基-3-(1-丙氧乙酯)-1-环己烷-1-羧酸乙酯磷酸盐。分子式为C16H28N2O4?H3PO4，分子量为410.4。本品为灰白色和浅黄色双色胶囊，内容物为白色至黄白色粉末。每粒胶囊含98.5 mg的磷酸奥司他韦，相当于75 mg的奥司他韦

④ 瑞士罗氏的荣誉

罗氏在众多领域已成为全球的领先者：
· 全球诊断领域排名第一
· 全球肿瘤领域排名第一
· 移植学和病毒学领域的领先者
· 全球生物科技领域排名第二
罗氏传统上将每年销售总收入的15%投入到科研开发领域，这个比例在同行中是最高的。这种注重科研的传统，不仅使罗氏研制出多种具有突破性的新药，获得了可观的经济效益，此外，促进人类健康事业的社会效益也极其突出，罗氏的科学家更为此三次获得诺贝尔奖。目前，罗氏在全球共有10个研发中心，分别位于瑞士巴塞尔、美国纳特利和帕罗阿托等地。其中，罗氏巴塞尔的中枢神经系统和心血管疾病研究中心和美国的基因研究中心在国际医药界享有很高的声誉。2004年1月，罗氏宣布在中国上海设立药品部第五个研发中心。这将是罗氏首次在发展中国家设立研发设施。
罗氏的药品生产部门历史悠久，主要生产治疗中枢神经系统疾病、传染病、炎症、心血管疾病、肿瘤、病毒感染、皮肤病、肥胖症等各类疾病的药物。为了增加药品种类，开拓创新，罗氏近年来成功地收购了一些国际大型医药公司，壮大自身实力。其中包括：收购了美国最先进的生物工程公司基因技术公司的大部分股权，以加强罗氏在基因工程——这个医药工业最尖端领域里的领先地位；收购了尼古拉斯公司的非处方药品部门和费森斯公司，使罗氏成为欧洲非处方药品市场中占有市场份额最大的公司；1994年收购了辛太克斯医药公司，使罗氏在抗感染和器官移植药物方面实力倍增。2001年，罗氏和日本中外制药宣布联手成立一个领先的以研究为导向的日本制药公司，这是一个全功能的以日本为基地的跨国公司，位列世界第2大药品销售市场——日本市场的第5位。
罗氏医疗诊断部门从1968年设立后，就以惊人的速度发展起来。该部门生产的试剂被广泛应用在医学免疫学试验中，如妊娠试验、肝炎测试、艾滋病病毒测试等。1994年，罗氏的生物医学实验室与美国全国健康实验室合并，成立了世界上规模最大的临床医学实验室组织--美国实验室组织，其中罗氏拥有49.9%的股份。在医疗诊断方面，罗氏分子实验室是罗氏另一个成绩卓著的研究机构。该实验室目前正致力于聚合酶链状反应技术PCR的研究，这一技术能够将同一基因或DNA断片重复复制，可以广泛应用于基础研究、艾滋病、结核病、白血病的诊断及环境测试方面。1998年初，罗氏彻底完成了对宝灵曼公司的兼并，吸收了这家公司在产品方面的优势，一跃成为医药诊断领域的先导。2003年，罗氏成功购并世界第二大胰岛素泵生产商，瑞士Disetronic公司，使在糖尿病监控领域拥有世界领先技术的罗氏诊断部成为糖尿病综合控制系统设备的最主要供应商。
提到罗氏公司就不能不提“达菲”。达菲的学名是“奥司他韦”，英文Oseltamivir，是罗氏公司的专利产品，在近几年内被认为是唯一一种对禽流感、甲流等严重疫情有显著疗效的药物。2005年世界范围禽流感疫情严重，2009年世界范围甲流疫情严重，来自世界各国的达菲订单雪片般飞到罗氏总部，达菲供不应求。有消息称，达菲药品在2001年的全球销售额仅7600万美元，而2005年禽流感爆发时这一数字已飙升至7亿美元，罗氏公司预计2005年该药品销售额超过10亿美元。而罗氏公司在相当长时间内不愿放弃专利权，并且没有进行行之有效的扩大达菲产能的活动，招致国际谴责，“罗氏公司正把自己的利益置于人类健康之上”。为应对流感疫情，后来罗氏公司声明“接受一切有能力生产此药的公司的申请”，并在全球扩大了产能。虽然在一些国家、一些患者服用达菲后出现不良反应并爆出命案，但是在近几年禽流感、甲流肆虐的严峻形势下，达菲对人类健康作出的贡献仍然功不可没。

⑤ 奥司他韦卖的好,哪个公司股价高

那位卖的好吗？哪个公司股价高公司挺好的，看您的情况投入

⑥ 请问奥司他韦（osel temivir达菲）是不是在八角（又名：茴香）中提取的

回答你的两个问题：
1、不是，2005年10月禽流感恐慌席卷全球，达菲因其对禽流感的疗效而成为明星药物，一些中国媒体遂做出报道，声称达菲系提炼自中药八角的化合物经过精练而成，由于中国的八角供不应求，达菲产能受限。此类说法的流传造成大陆和台湾的一些民众抢购八角，以应对可能到来的禽流感。但事实上，奥司他韦并非八角提取物，只是其合成路线系由植物一次代谢产物莽草酸起始。莽草酸亦非八角独有的成分，作为植物一次代谢产物，它几乎存在于所有高等植物体内，并且是黄酮、生物碱等常见植物次生代谢产物生物合成的起始物。由于中药供给不足而影响奥司他韦产能的说法是媒体炒作的结果。
2、真的，奥司他韦（Oseltamivir）是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂，其抑制神经氨酸酶的作用，可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞，从而抑制流感病毒在人体内的传播以起到治疗流行性感冒的作用。奥司他韦是基于结构的合理药物设计的成功案例，在这种药物的研发过程中大量应用了计算机辅助药物设计的手段，根据靶酶的三维结构有针对性地设计了高效低毒专一性强的神经氨酸酶抑制剂。
罗氏制药有限公司是奥司他韦的专利持有人，目前他们生产的奥司他韦磷酸盐胶囊剂（商品名Tamiflu，中国大陆称达菲，港译特敏福，台湾译为克流感）是市场上唯一的奥司他韦制剂。2005年10月间，由于禽流感在世界范围的扩散，全球掀起一股抢购的风潮，罗氏也因为不肯开放奥司他韦的专利权、限制销售等行为而遭到广泛的谴责。2009年的H1N1新流感亦曾经使用奥司他韦作治疗。
奥司他韦特异性抑制神经氨酸酶，对由H5N1、H9N2等亚型流感病毒引起的流行性感冒有治疗和预防的作用。根据罗氏公司网站公布的信息，在起病后24小时内服用奥司他韦的患者，病程会减短30%-40%，病情会减轻25%，作为预防用药，奥司他韦对流感病毒暴露者的保护率在80%-90%之间。

现在上市的奥斯他韦有两种剂型，一种是胶囊，一种是口服悬浊液。胶囊的规格是75mg，悬浊液溶剂是水，规格是12mg/mL。

生产商推荐的使用剂量，用于流感治疗，从症状开始的两天起，成人和青少年（13岁以上）每日服用两次，每次75mg，连续是用5天。一岁以下的婴儿还没有推荐使用的剂量。对于流感预防，成人和青少年（13岁以上）每日服用75mg，连续服用7天，可以得到6周的保护，服用的时间越长，累计的剂量越大，得到保护的时间越长。

⑦ 罗氏奥司他韦胶囊成分

磷酸奥司他韦

⑧ 美国罗氏生产的奥司他韦磷酸盐胶囊剂（商品名中国大陆称达菲港译特敏福，台湾译为克流感）是市场上唯一

⑨ 罗氏公司的达菲资料

通用名：奥司他韦。
别名：特敏福、克流感。 2003年的“非典”，已经让人们认识了它。随着禽流感病例不断增加的报道，随着世界卫生组织对达菲的“肯定”，随着日本和欧美国家对达菲大规模的囤积，它再次闯入人们的视野，掀起了一场又一场更激烈的争论。
达菲是一种有效的、常用的流感治疗药品，可以大大减少并发症的发生和抗生素的使用，使用越早，效果越好。对人类威胁最大的是H5N1禽流感病毒，而世界卫生组织推荐达菲作为政府应对可能的人禽流感大流行的储备用药；在中国，达菲已被列为《人禽流感诊疗方案(2005版)》的治疗用药。这主要基于3方面的考虑：
◆理论上“行得通”
人禽流感病毒属甲型流感病毒，理论上讲，用于治疗人类甲型流感的药物，对人禽流感可能有效，从这一点看，达菲是潜在的治疗人禽流感的药物，因而，在这方面有研究价值及潜在的应用价值。
◆动物实验“有用”
达菲对小鼠感染H5N1和H9N2都有明显抑制作用，可迅速降低小鼠体内和肺组织内禽流感病毒的滴度，防止病毒向脑部扩散，降低死亡率。
◆治疗人禽流感“有效”
在亚洲地区，达菲已被用于治疗人禽流感病毒的感染者。越南等国发现，患者只要在感染初期服用，其症状会在2天内减轻。
达菲可否预防禽流感
禽流感来势汹汹，自青海发生禽流感疫情以来，辽宁、湖南、安徽、内蒙古、新疆宁夏、云南也出现疫情，湖南和安徽各有1例死于禽流感。于是，有很多人希望，通过服用达菲来预防禽流感。这样行吗？
中山大学药学院教授龙启才：
达菲是通过抑制神经氨酸酶的活性，起到抑制病毒在人体内扩散，包括在呼吸系统扩散的作用，从而打破病毒感染循环过程。
既然神经氨酸酶在甲型、乙型流感病毒上都存在，达菲又是以“神经氨酸酶”作为“靶子”，那么，理所当然，达菲对甲型及乙型流感病毒感染的病例应该都有效。而H5N1禽流感病毒属于甲型病毒，因此，达菲也应是治疗H5N1感染的有效药物。
卫生部在《人禽流感诊疗方案(2005版)》的通知中明确指出，对与家禽或人禽流感患者有密切接触史者，一旦出现流感样症状，有条件者可在48小时以内，口服神经氨酸酶抑制剂作为预防用。这样的措施，虽然称为“预防”，但实际上，仍然是治疗作用，可以理解为，把火种遏制在星星之时，比扑灭于燎原之际更有效。